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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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=findpost&pid=124941&ptid=36065][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
建议用原子荧光去做,很好做的。 [/quote]
这么低含量的原子荧光准吗?,原子吸收做砷,在低含量范围应该没有原子荧光有
2011年12月09日发布人:408540912
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我们的石墨炉又出问题了,我先后更换了石墨管和实验室用水,但问题依旧存在,不出峰,做标准品都做不好,不知是什么原因啊?,测试的是什么元素呀,把情况说具体点吧,灰化温度和原子化温度都提高点试试!!,我从昨晚开始就测定铅啊,仪器一直这样
2015年11月27日发布人:adg
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了多长时间了?钡的原子化温度较高,不知道除残怎样。,灯用的是新灯,石墨管也是用新的,当然有进行老化了的。,你是指吸光值出现-1还是换算过后的浓度,吸光度出现-1,,这是石墨炉的一个难题
2014年08月03日发布人:ass
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004